Anyar-anyar ieu, FDA ngaluarkeun pedoman akhir pikeun daptar fasilitas sareng produk kosmetik, sareng ngaluncurkeun portal kosmétik énggal anu disebut 'Kosmétik Langsung'. Sareng, FDA ngumumkeun syarat wajib pikeun pendaptaran fasilitas kosmetik sareng daptar produk mimitian ti 1 Juli 2024, pikeun mastikeun usaha anu diatur gaduh waktos cekap pikeun nyiapkeun sareng ngirim inpormasi.
1. Perda
1)Modernisasi UU Perda Kosmétik 2022, (MoCRA)
2) Undang-undang Pangan, Narkoba sareng Kosmétik Federal (UU FD&C)
3) Undang-Undang Bungkusan sareng Labeling Adil (FPLA)
2. Wengkuan aplikasi
Numutkeun hukum AS, kosmétik dihartikeun salaku barang anu diterapkeun, disebarkeun, disemprot, atawa lamun heunteu dipaké dina awak manusa pikeun ngabersihan, beautify, ningkatkeun daya tarik, atawa ngarobah penampilan.
Sacara husus, éta ngawengku moisturizer kulit, parfum, lipstik, cat kuku, kosmétik panon jeung raray, sampo beberesih, perm, ngalelep bulu na deodorant, kitu ogé zat naon dipaké salaku bahan kosmetik. Sabun henteu milik kosmétik.
3. Klasifikasi
Numutkeun kana MoCRA, kosmétik AS FDA ngagolongkeun kosmétik kana kategori ieu:
-Produk orok: kaasup sampo orok, bubuk talcum perawatan kulit, krim raray, minyak jeung cair.
-Produk mandi: kaasup uyah mandi, minyak, ubar, agén busa, gél mandi, jsb.
-Kosmétik panon: sapertos pensil alis, eyeliner, kalangkang panon, nyeuseuh panon, remover makeup panon, panon hideung, jsb.
Kosmétik kalawan épék husus, kayaning anti wrinkle, whitening, leungitna beurat, jeung sajabana, kudu didaptarkeun salaku ubar OTC dina waktos anu sareng. Ieu kudu dicatet yén peraturan anyar ieu dilarapkeun ka kosmétik diékspor ka pasar AS.
pendaptaran FDA
MoCRA henteu ngan ukur nambihan sarat anyar di handap ieu, kalebet ngadegkeun sistem jalma tanggung jawab kosmétik, ngalaporkeun wajib ngeunaan réaksi ngarugikeun anu serius, patuh kana Praktek Manufaktur Alus (GMP), pendaptaran fasilitas pabrik sareng pendaptaran daptar produk, nyayogikeun sertipikat kaamanan anu cekap, tapi ogé meryogikeun labélna ditandaan ku inpormasi jalma anu tanggung jawab, alérgi panggih, panggunaan profésional pernyataan produk, pamekaran sareng sékrési metode deteksi asbés dina kosmétik anu ngandung bubuk talcum, sareng penilaian résiko kaamanan sareng uji fase sato PFAS dina kosmétik. .
Saméméh palaksanaan MOCRA, pabrik kosmetik / packers bisa ngadaptar fasilitas pabrik maranéhanana jeung FDA ngaliwatan Program Registrasi Kosmétik Sukarela FDA AS (VCRP), sarta FDA teu boga syarat wajib pikeun ieu.
Tapi kalayan palaksanaan MOCRA jeung deadline wajib approaching, sadaya pausahaan ngajual kosmétik di Amérika Serikat kudu ngadaptar fasilitas manufaktur maranéhanana jeung FDA jeung ngamutahirkeun informasi pendaptaran maranéhanana unggal dua taun, kaasup ngaran, informasi kontak, jsb Fasilitas lokasina di luar Amérika Serikat. Amérika Serikat ogé diwajibkeun nyayogikeun inpormasi sareng detil kontak agén di Amérika Serikat. Aya ogé sababaraha inpormasi tambahan anu kedah dieusi, sapertos inpormasi perusahaan induk, jinis perusahaan, gambar bungkusan, tautan halaman wéb produk, naha éta kosmetik profésional, kode Dun&Bradstreet jalma anu tanggung jawab, jsb. di. Fasilitas kosmetik anu aya kedah ngadaptar sareng FDA dina sataun saatos peraturan énggal dikaluarkeun, sareng waktos pendaptaran pikeun fasilitas kosmetik énggal aya dina 60 dinten saatos ngolah sareng produksi kosmetik.
BTF Testing Lab, perusahaan kami ngagaduhan laboratorium kasaluyuan éléktromagnétik, Laboratorium peraturan kaamanan, Laboratorium frekuensi radio nirkabel, Laboratorium batré, Laboratorium kimia, Laboratorium SAR, Laboratorium HAC, jsb. VCCI, jsb parusahaan urang boga hiji tim rékayasa teknis ngalaman tur profésional, nu bisa mantuan usaha ngajawab masalah. Upami anjeun gaduh kabutuhan tés sareng sertifikasi anu relevan, anjeun tiasa langsung ngahubungi staf Tés kami pikeun kéngingkeun kutipan biaya sareng inpormasi siklus anu lengkep!
Laporan tés FDA
waktos pos: Aug-21-2024
