Pedoman Labeling Kosmétik FDA AS

Réaksi alérgi mangrupikeun masalah umum anu tiasa disababkeun ku paparan atanapi konsumsi alérgi, kalayan gejala mimitian ti ruam hampang dugi ka shock anaphylactic anu ngancam kahirupan.

Ayeuna, aya tungtunan panyiri éksténsif dina industri pangan sareng inuman pikeun ngajagi konsumen.Nanging, pamakean kosmétik ogé tiasa nyababkeun réaksi alérgi, ku kituna penting pisan pikeun kaamanan konsumen pikeun netepkeun syarat panyiri pikeun kosmétik.Ku alatan éta, étaFDAsacara ketat ngalaksanakeun peraturan panyiri kosmetik.

Numutkeun kana Cosmetic Modernization Act (MoCRA), FDA sacara ketat ngalaksanakeun peraturan panyiri kosmetik, khususna ngeunaan syarat panyiri pikeun alérgi dina kosmétik.

Ku alatan éta, pausahaan kosmetik kudu ngamutahirkeun labél produk pikeun minuhan sarat labél kosmetik MoCRA anyar.pamahaman timely eFDA kosmsyarat labél tic penting pisan pikeun usaha.

Daptar Allergen Kosmétik FDA

FDA parantos ngaidentipikasi lima jinis alérgi anu nyababkeun réaksi alérgi paling kosmetik: logam, pengawet, pewarna, seungit, sareng karét alam.

Peraturan MoCRA: Parobahan kana Pedoman Labeling Kosmétik FDA

MoCRA anyar boga tujuan pikeun nguatkeun tungtunan pangaturan pikeun kosmétik sarta ngajaga kaséhatan konsumen. Éta parantos ngaluarkeun syarat pangaturan tambahan pikeun penjualan kosmétik di Amérika Serikat. Numutkeun tungtunan MoCRA, pausahaan kosmetik bakal diperlukeun pikeun ngirimkeun deklarasi pikeun tiap produk kosmetik, kaasup informasi bahan jeung warnings lumaku.

Parobihan ieu tujuanana pikeun ningkatkeun transparansi sareng kasalametan konsumen. Ku alatan éta, pabrik kosmétik ngandung poténsi allergens bungbu kudu daptar allergens bungbu dina labél produk.

Ngartos Pedoman Labeling Kosmétik FDA Anyar: Syarat MoCRA

MoCRA parantos ngenalkeun syarat panyiri énggal pikeun produk kosmetik. Ku alatan éta, patuh kana tungtunan labél kosmetik FDA anyar wajib pikeun pabrik kosmetik. Label produk kedah kalebet idéntifikasi produk anu didéklarasikeun anu leres sareng eusi bersih. Salaku tambahan, éta kedah kalebet daptar bahan anu dinyatakeun leres, nami sareng alamat perusahaan, nagara asal, sareng peringatan / pancegahan anu diperyogikeun. labél salah bisa dianggap salaku produk mislabeling. Salian eusi labél, tungtunan ogé nangtukeun panempatan labél, ukuran font, sarta saliency.

Pedoman Labeling Kosmétik FDA Anyar: Poin Penting pikeun Émut

Kami negeskeun sababaraha poin penting anu kedah diinget nalika ngalabelan produk kosmetik:

1. labél produk kedah cukup badag pikeun nembongkeun jelas informasi diperlukeun dina gampang maca font.

2. Bahan produk kudu didaptarkeun dina urutan nurun tina beurat, ngagunakeun ngaran baku industri paling ilahar dipake.

3. Produk anu merlukeun warnings jeung / atawa parentah kaamanan kudu dibere di luhur jelas tur nonjol.

Upami aya sababaraha tag, inpormasi dasar anu dipikabutuh kedah muncul dina panel tampilan utama.

5. FDA teu nangtukeun atawa ngatur istilah kayaning "alam" atawa "organik," tapi produk Anjeun teu kudu mislabeled atanapi mislabeled.

6. Eusi labél diperlukeun ngawengku ngaran produk, eusi net, parentah kaamanan, sagala warnings atanapi precautions, daptar bahan, sarta informasi parusahaan.

Upami anjeun peryogi langkung seueur inpormasi ngeunaan syarat FDA pikeun kosmétik, BTF nyayogikeun solusi anu lengkep pikeun kosmétik pikeun mastikeun yén produk anjeun dipasarkan saluyu sareng peraturan pikeun nyumponan syarat pangaturan.

BTF Testing Lab, perusahaan kami ngagaduhan laboratorium kasaluyuan éléktromagnétik, Laboratorium peraturan kaamanan, Laboratorium frekuensi radio nirkabel, Laboratorium batré, Laboratorium kimia, Laboratorium SAR, Laboratorium HAC, jsb. jsb parusahaan urang boga hiji tim rékayasa teknis ngalaman tur profésional, nu bisa mantuan usaha ngajawab masalah. Upami anjeun gaduh kabutuhan tés sareng sertifikasi anu relevan, anjeun tiasa langsung ngahubungi staf Tés kami pikeun kéngingkeun kutipan biaya sareng inpormasi siklus anu lengkep!